A GEMCITABINA E COMBINAÇÃO DE OXALIPLATINA: UM ESTUDO MULTICÊNTRICO DE FASE II EM PACIENTES COM INADEQUADO LOCALMENTE AVANÇADO OU METASTÁTICO, CÂNCER UROTELIAL

 Antecedentes: Até 50% dos pacientes com câncer de bexiga não podem ser tratados com a cisplatina, pois são considerados impróprios devido à função renal. A gemcitabina e oxaliplatina estão ativos, terapias nonnephrotoxic com nonoverlapping perfis de toxicidade que proporcionam uma terapia alternativa para esse grupo de pacientes.

Pacientes e métodos: Em um estudo multicêntrico, os pacientes receberam a gemcitabina 1200 mg/m2 nos dias 1 e 8 e oxaliplatina 100 mg/m2 no dia 8 a cada 21 dias. critérios elegíveis foram clearance de creatinina> 30 ml / min e / ou Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG) de dois ou menos.

Resultados: Quarenta e seis pacientes foram avaliáveis para resposta e toxicidade. A idade mediana foi de 69 anos (52-85), a mediana ECOG dois (intervalo 0-2). Número médio de sítios metastáticos foi de 2 (escala 1-6).clearance de creatinina média foi de 50,73 ml / min (variação 30-87). Um total de 187 ciclos foram dadas com uma mediana de 5 (escala 1-6).toxicidade hematológica foi branda com neuropatia periférica de grau 3-4 ocorrendo em 4% dos pacientes. Taxa de resposta global foi de 48% (três resposta completa, resposta parcial 19, sete a doença estável e 17 de doença progressiva). O tempo médio para progressão da doença foi de 5 meses.

Conclusão: a gemcitabina oxaliplatina é uma combinação de ativos e tolerável, com taxa de resposta que merece um estudo mais aprofundado em pacientes com função renal comprometida, mas bom estado geral.

Annals of Oncology, 18: 1359-1362, 2007

(Clique e Acesse Abaixo Este Artigo)

Ann Oncol-2007-Carles-1359-62.pdf (73,4 kB)